Urge una ley que pensione a discapacitados, asegura YANAVI

En la zona sur de Veracruz hay alrededor de 150 mil personas discapacitados que por su enfermedad como autismo, ictiosis arlequín o parálisis cerebral no pueden incorporarse a una vida laboral, asegura el presidente de la Fundación YANAVI

por Jorge Cáceres

Pajapan, Veracruz.- En la zona sur de Veracruz existe una población de alrededor 150 mil personas de diversas muncipalidades que enfrentan algún tipo de discapacidad que no pueden valerse por sí mismos, lo que es necesario una Ley de Pensión Vitalicia, aseguró el profesor Alberto Navarrete Ríos.

El presidente de la Fundación YANAVI aseguró que a diferencia de estados como Jalisco o Puebla, en Veracruz todavía no hay legislación que garantice un fondo especial para pensionar mensualmente a todas aquellas personas que enfrentan una discapacidad severa.

«Se necesita impulsar la ley estatal de pensión vitalicia para personas con discapacidad desde que nacen hasta que mueren; esto va a solucionar en parte la falta de medicamentos porque el sector salud no los tiene», dijo.

«Para que no anden mendigando una dádiva que como ciudadanos mexicanos tienen derechos», agregó Navarrete Ríos.

«Se necesita una ley que pensione a los discapacitados que no pueden trabajar», aseguró Alberto Navarrete Ríos, de YANAVI.

Recordó que en abril pasado, la asociación civil YANAVI organizó el 1er Foro de Autismo y Discapacidad donde participaron más de 500 personas, en la que en mesas de trabajo concluyeron que en Veracruz se necesita una legislación acerca la no discriminación laboral a personas enfermas o discapacitadas.

Además se requiere un sistema de pensión para los discapacitados con el cual el Gobierno del Estado garantice un presupuesto para los recursos a niños discapacitados, para formar una Ley Universal para la Discapacidad y Autismo y Protección de los mismos.

«Los niños enfermos autistas o alguna discapacidad severa que no les permita incorporarse a una vida laboral son mantenidos por sus padres, pero ¿qué ocurrirá cuando estos mueran? Es necesario una Ley que garantice que estos niños van a tener recursos suficientes al menos para atender su enfermedad», explicó, en entrevista, el maestro Alberto Navarrete.

Tan solo en Pajapan – uno de los municipios con mayor afectación por la pobreza extrema- existen alrededor de 82 personas que enfrentan discapacidad funcional, motora.

Ahí en esa región se han localizado 9 personas con Ictiosis Arlequín, una enfermedad de la piel que afecta a todo el cuerpo ya que los enfermos «no pueden exponerse al sol, padecen artitris en sus manos y no pueden usar un calzado adecuado».

El tratamiento cuesta 2 mil pesos a la semana, por cada enfermo. Ni Sedesol ni el DIF les apoyan.

«La Ictiosis Arlequín deriva una gama de problemáticas. Pero la más terrible es la discriminación de la gente y de las propias autoridades… porque tal parece que los ven como personas de otro planeta. Pero en verdad son personas que están con nosotros y creo que todos los seres humanos debemos aprender a vivir en la diversidad y esta diversidad nos tiene que llevar a darles un mejor nivel de vida a estas personas», opinó el presidente de la Fundación YANAVI.

«Hacemos un llamado a las autoridades y a organismos internacionales para apoyar estos casos», exhortó.

«Tal parece que el Gobierno se hace el autista, no le interesa el mundo de los discapacitados, solamente en épocas electoreras es cuando se toman una foto y quieren salir en la televisión abrazdos con alguien», opinó el presidente de YANAVI.